新生儿遗传代谢病筛查：包括先天性甲状腺代谢异常，苯丙酮尿症、G6PD缺乏检测。遗传代谢病是由基因突变引起体内正常代谢所必须的酶和蛋白质缺陷，导致异常物质蓄积和必需的物质缺乏的一类疾病，这类疾病会对宝宝大脑发育造成损害，会影响智力正常发育，通过进行新生儿遗传代谢病筛查，可做到早发现早诊断早治疗。

肿瘤标志物检测：包括女性肿标12项、男性肿标13项、乳腺癌2项、前列腺癌2项、肺癌2项、肝癌2项、胃癌2项，肿瘤标志物又被称之为是肿瘤标记物，是指特征性存在于恶性肿瘤细胞或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质或者是宿主对于肿瘤的刺激反应而产生的物质。该项目可辅助诊断肿瘤、监测肿瘤是否复发、评价肿瘤的治疗效果等。

肺炎支原体定量检测：肺炎支原体属于一种常见的致病菌，一旦感染可能会引起喉炎、支气管炎、肺炎等多种呼吸道疾病。肺炎支原体检测可以查看机体是否有支原体感染的情况。

24项过敏原检测：在过敏性疾病的治疗中具有比较重要的意义,不仅可以寻找过敏原,还可以确定治疗和护理方案,同时指导患者在日常生活中注意避免接触过敏原。

全血多种微量元素检测：微量元素是人体必需的物质，如果儿童体内缺乏微量元素，会影响身体的正常发育，导致生长迟缓、身材矮小、免疫力低下等。微量元素检查可以判断儿童是否缺乏微量元素，如果儿童缺乏微量元素，可以在医生的指导下进行治疗。

宫颈液基细胞学检查（TCT）：TCT是通过检查宫颈和阴道脱落细胞,判断癌前病变的可能性，为宫颈癌筛查的检测项目之一。

性六项激素检测：有助于了解卵巢功能、判断是否有多囊卵巢综合征、监测排卵情况、诊断甲状腺疾病、辅助诊断多发性内分泌腺瘤等。

糖化血红蛋白检测：糖化血红蛋白水平能够反映近2-3个月的平均血糖水平，通过检测糖化血红蛋白可以评估糖尿病患者的血糖控制情况，帮助医生制定更好的治疗方案；糖化血红蛋白水平升高提示可能存在糖尿病，可作为糖尿病的筛查；长期糖化血红蛋白增高，会导致微血管并发症发生率明显增加，可以预测糖尿病患者的血管并发症风险，及时采取措施进行干预和治疗。

多种维生素检测：维生素9项检查是指通过血液检测来检查人体内9种维生素的水平，包括维生素B1、维生素B2、维生素B3、维生素B5、维生素B6、维生素B7、维生素B9（叶酸）、维生素B12和维生素C。微生素9项检查可以帮助人们了解自己体内维生素的含量，从而确定是否需要补充这些维生素，以维持身体健康。维生素是人体必需的营养物质，它们可以促进身体健康，提高免疫力，预防疾病等作用。

同型半胱氨酸：用于诊断和监测多种疾病，如心血管疾病、糖尿病、肝病、肾脏疾病、神经系统疾病等。妊娠期同型半胱氨酸浓度升高与发生孕期高血压、糖尿病、早产等并发症的风险增加相关。

贫血三项：是指叶酸,维生素B12,血清铁蛋白三项指标检测,这三项血清学检测可对贫血原因和贫血类型作出全面评估,辅助临床对贫血患者做出早期诊断和治疗。

红细胞叶酸定量检测：检查有无叶酸缺乏。叶酸缺乏的患者会出现皮肤色素沉着、巨幼红细胞性贫血、口腔炎及脂溢性皮炎样皮损等一系列临床表现的营养缺乏病。孕妇、哺乳期女性、青春期和婴儿等都是此病的高危人群。

血红蛋白电泳检测：为地中海贫血疾病的初筛项目，地中海贫血是一种常见的、有遗传性的血液系统疾病，又称为珠蛋白生成障碍贫血，主要是由于基因缺失或者有缺陷，从而导致血红蛋白生成异常。